临床数据透明

轻松、可控地访问临床试验数据。

SAS 如何将临床数据透明化

SAS 提供对患者级数据的受控访问,有利于有效研究,同时还提供分析临床试验数据的功能,这些临床试验是制定监管决策的基础。

安全数据访问

  • 授权研究人员 访问 通过 安全的临床试验数据存储库 访问 鉴定的患者 临床试验数据。
  • 访问参与赞助公司的数据集和信息,并使用统计例程对其进行分析,以重新确认所执行的分析。
  • 结合一系列研究数据并探索医学问题。

研究分析

  • 使用行业领先的分析方法分析临床试验数据进行临床研究。
  • 使用嵌入式分析技术形成新的医学知识,提高临床试验的效率,验证试验结果并改善医疗保健。
  • 获得访问数据的能力和灵活性,并生成便于演示的统计分析结果。

灵活的实施选择

  • 合并来自内部和外部源的历史数据–索赔系统、黑名单、第三方、非结构化文本等。
  • 可以灵活地支持公司的数据透明性计划,或者提供对多家公司的临床试验数据的共享访问。

为什么使用 SAS® 将临床数据透明化?

建立安全的临床试验数据储存库。授权研究人员获取数据和强大的分析功能。依靠生命科学组织超三十年信赖的公司。

授权研究人员访问所需数据

安全的临床试验数据存储库,可确保授权研究人员获取指定的临床试验数据,用于研究。

赋予研究人员嵌入式分析能力

具有嵌入式 AI 的行业领先分析功能,以及能够使用 SAS、Python、R 和 Lua 等编程语言,使研究人员可以从临床试验数据中获得更多的洞察。

利用超过四十年的行业经验

SAS 是全球公认的商业分析行业领导者,并且是生命科学临床试验数据分析和报告的事实标准。我们将为您提供所有的专业知识。

某全球制药公司如何促进制药行业的开放性和合作性?

SAS 帮助这家制药巨头:

  • 成功迁移新的临床试验数据,以不间断地进行研究和操作。
  • 将决策后的临床试验数据提供给独立研究人员,从而提高其良好的企业声誉。
  • 使研究人员可以通过一个站点访问来自多家公司的数据,从而节省时间,并且可以使他们在较短的时间内开发出新药。

与 SAS 联系,了解我们能为您做些什么。

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