SAS® 生命科学分析框架

药物分析助您信心十足地将疗法推向市场。

只有 SAS 为制药公司提供的云分析解决方案,能够为临床研究提供分析基础,嵌入式分析工具,支持数据标准以及可选的集成分析应用程序。

能够添加分析应用程序以解决业务挑战

集成用户开发或 SAS 开发的分析应用程序,以满足各种业务需求。

严格的统计分析和监管控制

将合规性和控制功能与 SAS 程序的无缝开发和执行相结合。

分析数据准备

提供数据源、数据操作和数据最终目的地的完整映射。

符合数据标准的储存库

实施并适当管理数据标准和更新,以加快上市时间并控制临床研究成本。

高效的工作流管理

提供对项目进度的即时且持续的洞察,以更好地控制和部署资源,并简化临床研发。

卓越的信息管理

包括一个集中的临床信息储存库,为所有授权开发团队成员提供对临床药物数据分析基础的全局访问。

有效地转换、分析和报告临床试验数据。通过使每个人都可以访问强大的药物分析,更快地开发新疗法。

SAS 生命科学分析框架在桌面监视器上显示开发环境

赋予知识工作者可用的分析能力。

通过将易于使用的药物分析交给临床前、临床操作和医疗事务等领域的知识工作者,来推动内部团队成员、顾问、承包商和开发合作伙伴之间的全局合作。

简化和自动化临床研究过程,以获得即时的洞察。

工作流功能可协助项目管理监督和支持流程实现,以降低成本,同时提高临床研究的速度和效率。该框架支持具有不同团队成员、访问权限和上下文特定权限的多个分析。您可以为每个分析活动分配任务并跟踪进度,并为单个研究或整个投资组合交付成果。并使用业务流程编排功能(如预定的作业启动和完成通知)自动化临床流程活动。

SAS 生命科学分析框架在桌面监视器上显示过程流
SAS 生命科学分析框架在桌面监视器上显示数据标准视图

借助 SAS 久经验证的经验来建立信心和信任。

SAS 被广泛认为是提供统计能力以确定临床研究中药物安全性和有效性的金标准。CDISC 标准监控的模型驱动方法和增强的研究元数据管理,可提高从研究启动到提交的效率。

扩展信息管理。

完全集成的环境,涵盖标准化、分析和报告以及批准后的元分析过程中的操作数据系统(如 eCRF)、电子病历、传感器和可穿戴设备、omics 数据、生物标志物数据等。临床数据的端到端管理,意味着花费更少时间进行数据管理活动,花费更多时间探索、监视数据质量以及执行高级分析和统计。

SAS 生命科学分析框架在桌面监视器上显示概述仪表板

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