美国食品药品监督管理局与SAS签署价值4990万美元协议

SAS高级分析与AI功能为药品评​​估和研究中心赋能

高级分析领域的领导者SAS宣布,将与美国食品药品监督管理局(FDA)开展进一步合作,延续两者长达40年的合作伙伴关系。双方签署了一项为期五年、价值4990万美元的“一揽子采购协议”,为FDA的全面数字化转型提供支持。并将SAS® Viya®平台在自然语言处理、人工智能和机器学习等强大分析能力赋能给FDA,助力FDA达成其作为基本公共卫生机构的使命。

在项目初期,SAS将与FDA药品评估和研究中心(CDER)开展合作。该中心旨在确保人用药品安全有效,并适用于其预期用途。通过与SAS合作,FDA将得以:

  • 推进CDER药品监管的现代化转型。
  • 利用分析驱动药品生产设施监管。
  • 通过其他关键举措更好地达成使命。

FDA是SAS的长期客户,拥有庞大的、经验丰富的SAS用户社区,在许多关键的业务应用中使用了SAS的分析能力。通过签署一揽子采购协议,FDA将利用SAS® Viya®——基于云服务的人工智能和机器学习平台——来加强和扩展对SAS的应用。SAS将派遣分析专家到FDA,帮助其管理和识别CDER等分支机构中现代化转型的机遇。

“我们已步入药品监管的新时代。”SAS首席执行官Jim Goodnight表示:“通过发挥SAS最先进技术的作用,我们与FDA携手合作,帮助FDA更快速、更高效、更安全地向美国人民提供急救药品。”

SAS与FDA及其主管部门美国卫生和公共服务部(HHS)此前已有数十年的合作,本次签署的一揽子采购协议是双方合作关系的延伸。SAS软件也广泛应用于HHS其他几个机构之中,包括美国疾病控制和预防中心,美国国立卫生研究院,以及美国医疗保险和医疗补助服务中心。应用广泛涉及HHS的疾病监测、食品与药品安全、应对阿片类药物危机、预防医疗保险欺诈和滥用,以及其他企业绩效管理计划等相关领域。

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SAS advanced analytics and AI will support the FDA’s bold digital transformation efforts.

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