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SAS Life Science Virtual Forum
医薬製造における規制の厳格化とITの進化に対応する次世代の品質管理・保証

弊社ウェビナー「SAS Life Science Virtual Forum 医薬製造における規制の厳格化とITの進化に対応する次世代の品質管理・保証」にご参加いただきまして、 誠にありがとうございました。

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正式社名を入力してください。例:SAS Institute Japan株式会社

 
 LIMSや品質イベント管理システムなど、業務システムの整備
 データ活用のための業務システムからのデータ統合
 データの可視化
 APQRなど、当局向け報告書作成
 根本原因分析など、データの更なる活用
 AIやIoTなどを用いた、次世代の品質管理、保証の検討
 データ・インテグリティの確保
 分析人材の育成、確保
 需要予測
 設備予防保全
 その他
 
 1: エンドユーザーとしてシステムの導入を決定・承認する立場
 2: エンドユーザーとしてシステムの導入決定に直接関与する立場
 3: エンドユーザーとしてシステムの導入の起案・情報収集をする立場
 4: パートナーとして提案する立場
 
 1: 組織的に導入を検討している
 2: 組織的に情報を収集している
 3: 個人として興味・関心がある
 4: 顧客に提案予定
 
 1: 半年以内
 2: 半年~1年以内
 3: 1年~2年以内
 4: 2年より先
 
 1: 予算化している
 2: 予算化を計画中
 3: 予算化の目途は立っていない
 
 1: 費用感が知りたい
 2: デモ希望
 3: 抱える課題に関して営業へ相談したい
 
 1: 週に1回以上は使用している
 2: 月に1回以上は使用している
 3: 決まった時期に使用している
 4: 他の部署に導入されている
 5: SASは導入されていない
 
(全角255文字以内で ご自由にご記入ください)

登録された情報は個人情報保護方針にしたがって取り扱われます。

 
  はい、今後SAS Institute Inc.およびその子会社より製品やサービスに関する情報をEmailで受け取ることを希望します。また、受け取ったEmailのopt-outリンクから、いつでもEmailの配信停止が可能なことも理解しました。
 
 

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