掌握全球情报的良策——精细化销售

苏威制药采用SAS®加强全球药品开发

缩短药品开发周期是所有制药企业的首要目标。但当企业不能充分共享全球协作研究使用的数据时,很难实现这个目标。

全球性化学和医药企业苏威集团(Solvay Group)旗下的苏威制药(Solvay Pharmaceuticals)面临的正是这样的情况。苏威集团总部位于比利时布鲁塞尔,在荷兰、美国、德国和日本设有业务机构。采用SAS药品开发,苏威制药有效消除了地区界限,任何工作人员可随时访问所需的信息。

“采用SAS药品开发解决方案,您可以更好地了解全球范围内药品开发情况,从而加快产品上市速度,降低开发成本,增加销售收入,”苏威制药全球生物组学部总监Stefan Driessen说。

采用SAS药品开发解决方案,您可以更好地了解全球范围内药品开发情况,从而加快产品上市速度,降低开发成本,增加销售收入。

Stefan Driessen
苏威制药全球生物组学部总监


加快药品开发

苏威制药是全球著名制药公司之一,主要从事神经科学、肠胃病学、心血管代谢、流感疫苗、男与女性健康以及免疫学药品开发。公司销售收入的15%投入新药研发。

开发这些药品时,苏威制药需要信息库供全球安全访问临床信息,世界各地100多名研究员利用这些信息从事各种领域的工作,包括数据管理、统计和临床医学评估。

采用SAS药品开发,公司以一体化解决方案支持数据仓库存取、分析、报告和挖掘,将大量数据转化为情报,加快药品开发速度。

苏威制药临床信息管理总监Rick Miller说,苏威制药收集临床实验期间的大量信息。数据必须通过电子方式存储并便于访问。同时,公司还要保证符合美国食品和药物管理局 (FDA) 关于电子数据系统的严格规定。苏威制药必须有效处理世界其他公司提供的数据,包括外包临床实验。

“无论在欧洲还是美国从事开发工作,我们需要集中并共享数据,通过数据了解研发结果,提供给监管机构审批,” Miller说,“SAS帮助我们成为真正全球化企业。”

消除时区差

苏威制药不仅需要收集其欧洲和美国研究机构的信息,而且要与外部全球开发企业合作。苏威制药必须汇总全球临床实验的常规技术文档,定期分析数据,以保证不存在安全等方面的问题。研究结束后,苏威制药需要检测产品功效。

“数据往来传输,特别是在研究进行期间,对于我们及早掌握药品是否安全至关重要,”Miller说。

例如,确定药品未达到预期效果的时间越早,公司节省的研究成本越多。“我们希望药品在美国以及欧洲、亚洲和世界各地获得批准,” Miller 说,“因此我们需要定期检查临床数据,并与全球其他机构彼此共享数据。”

采用SAS药品开发,苏威制药世界各地的研究员可查询和研究相同的数据,不存在时差延误的影响,而时差曾一度拖延知识共享和发现情报的速度。“全球运作是困难的,因为工作人员需要查看相同的信息 – 而且往往需要同时查看,”Driessen说,“过去收集全球数据需要几个月的时间,查询的问题也要等几个月才能给出可用结果。现在采用SAS,我们只需一周便可以完成这些工作。”

最后,Driessen和Miller采用SAS药品开发可在药品研究结束后,随即完成信息收集。这样,苏威制药可以建立集成数据库,为今后的研究随时提供丰富的洞察结果。“您可以进行实验、查看数据、了解药品开发情况、制定更加准确的决策,”Miller说,“从而更加轻松地管理产品,加快我们产品的市场投放速度。”

solvaypharma

挑战

对药品开发流程进行提速与全球化操作。

解决方案

SAS药物开发方案为分享知识提供了全球接入能力,无论何时何地。

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