SAS | The Power to Know
White Paper

Consistency, Control and Compliance white paper

Developing, executing and managing the transformation, analysis and submission of clinical research data with SAS® Drug Development

About this paper

In an industry shaped by ever-increasing regulation, global competition and market expectations, research-based biopharmaceutical organizations need ways to improve the efficiency and productivity of drug development processes. Traditional information management practices—constrained by manual data transfer, workflow and audit procedures—are not measuring up. This white paper describes SAS® Drug Development, which provides a unified platform for bringing consistency, control and compliance to information processes, from data aggregation through analysis and reporting to FDA submission.

SAS Hakkında

SAS, iş analitiği yazılım ve servislerinde dünya lideri ve iş zekası alanında en büyük bağımsız çözüm sağlayıcıdır. SAS, 75000’den fazla kurulumda, yaratıcı çözümleriyle müşterilerinin performanslarını geliştirmelerine yardımcı olmakta ve daha doğru, hızlı karar vermelerini sağlayarak onlar için değer yaratmaktadır. Kısaca SAS, 1976’dan bu yana dünyanın dört bir tarafındaki müşterilerini ‘BİLMENİN GÜCÜ’ ile tanıştırmaktadır.

Have a SAS profile? To complete this form automatically Oturum Aç

*
*
*
*
 
*
*
 
 

Back to Top