CDISC Standards problemlos einhalten

SAS unterstützt seit Jahren erfolgreich die Weiterentwicklung der CDISC Standards für die Pharma-Branche. Diese Fachkompetenz haben wir nun in unser bewährtes SAS Data Integration Studio einfließen lassen und es auf die Anforderungen der forschenden Pharmaunternehmen und der Clinical Research Organisations angepasst. Die Einhaltung des CDISC Standard mit SAS Lösungen ist dadurch sehr einfach und erfüllt darüber hinaus die Anforderung der Zulassungsbehörden.

Die Vorträge der Veranstaltung können Sie hier ansehen:

• CDISC standards – an introduction by Bill J. Gibson, Product Manager for Clinical Data Integration, SAS US
• SAS Clinical Standards Toolkit – the fast way to validate SDTM, CRT-DDS and company internal standards ahead of submission to regulatory bodies by Bill J. Gibson, Product Manager for Clinical Data Integration, SAS US
• SAS Clinical Data Integration – Umsetzung in der Praxis
  SAS DI-Workshop – Implementierung – Trainingsangebote von
  Andreas Mangold, Geschäftsführer, HMS Analytical Software