SAS | Training | Zertifizierung

SAS ist der Industriestandard f�r Datenanalyse und Reporting im Rahmen von klinischen Studien. Diese Zertifizierung belegt Ihre Kenntnisse in der SAS Programmierung und im Datenmanagement klinischer Studien. Für diese Zertifizierung benötigen Sie Erfahrungen zu

dem Prozess klinischer Studien
dem Einlesen, Aufbereiten und Transformieren von klinischen Daten
statistischen Verfahren und die Makrosprache
dem Reporting von Ergebnissen klinischer Studien
der Validierung der Studienergebnisse

Es gibt zwei Wege, um diese Zertifizierung zu erlangen:

Sie absolvieren das SAS � Certified Clinical Trials Programmer Using SAS � 9 exam
Absolventen des SAS Certified Base Programmer for SAS 9 exam steht mit dem "Clinical Trials Programming Using SAS 9 - Accelerated Version exam" ein verk�rzter Test zur Verf�gung.

Es gibt zwei Wege, um diese Zertifizierung zu erlangen. Wenn Sie den Test zum SAS Certified Base Programmer for SAS 9 noch nicht erlangt haben, ist die Teilnahme am "Clinical Trials Programming Using SAS 9 exam" erforderlich. Teilnehmern, die bereits den Test "SAS Certified Base Programmer for SAS 9" absolviert haben, steht mit dem "Clinical Trials Programming Using SAS 9 - Accelerated Version exam" ein verk�rzter Test zur Verf�gung. Der verk�rzte Test enth�lt keine Inhalte, die im "Base Programmer for SAS 9 exam" gepr�ft wurden.

Die Inhalte der verschiedenen Tests finden Sie hier:

Clinical Trials Programming Using SAS 9
Clinical Trials Programming Using SAS 9 – Accelerated Version

Testverfahren

In einem 3-st�ndigen Multiple-Choice-Test werden 99 Fragen gestellt. Mindestens 70% der Fragen m�ssen richtig beantwortet werden, um den Test zu bestehen. Der Test kann bei Prometric oder bei einem Zertifizierungs-Event bei SAS in Heidelberg absolviert werden. Die Exam ID zur Anmeldung bei Prometic lautet A00-280.

Pr�fungsthemen sind u.a.

Clinical Trials Process

Describe the clinical research process (phases, key roles, key organizations).
Interpret a Statistical Analysis Plan.
Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form.
Describe regulatory requirements (principles of 21 CFR Part 11, International Conference on Harmonization, Good Clinical Practices).

Clinical Trials Data Structures

Identify the classes of clinical trials data (demographic, lab, baseline, concomitant medication, etc.).
Identify key CDISC principals and terms.
Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model.
Describe the structure and purpose of the CDISC ADaM data model.
Describe the contents and purpose of define.xml.

Import and Export Clinical Trials Data

Combine SAS data sets.
Efficiently import and subset SAS data sets.
Access data in an Excel workbook (LIBNAME and PROC IMPORT/EXPORT).
Create temporary and permanent SAS data sets.
Apply regulatory requirements to exported SAS data sets (RAS V5 requirements).

Manage Clinical Trials Data

Investigate SAS data libraries using base SAS utility procedures (PRINT, CONTENTS, FREQ).
Access Dictionary Tables using the SQL procedure.
Sort observations in a SAS data set.
Create and modify variable attributes using options and statements in the DATA step.
Examine and explore clinical trials input data (find outliers, missing vs. zero values, etc).

Transform Clinical Trials Data

Process data using DO LOOPS.
Process data using SAS arrays.
Retain variables across observations.
Use assignment statements in the DATA step.
Apply categorization and windowing techniques to clinical trials data.
Use SAS functions to convert character data to numeric and vice versa.
Use SAS functions to manipulate character data, numeric data, and SAS date values.
Transpose SAS data sets.
Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data (LOCF, BOCF, WOCF).
Calculate 'change from baseline' results.
Obtain counts of events in clinical trials.

Apply Statistical Procedures for Clinical Trials

Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data (FREQ, UNIVARIATE, MEANS, SUMMARY).
Use PROC FREQ to obtain p-values for categorical data (2x2 and NxP test for association).
Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data (one-sample, paired and two-sample t-tests).
Create output data sets from statistical procedures.

Macro Programming for Clinical Trials

Create and use user-defined and automatic macro variables.
Automate programs by defining and calling macros.
Use system options to debug macros and display values of macro variables in the SAS log (MPRINT, SYMBOLGEN, MLOGIC, MACROGEN).

Report Clinical Trials Results

Use PROC REPORT to produce tables and listings for clinical trials reports.
USD ODS Statistical Graphing to create graphs for clinical trials reports.

Validate Clinical Trial Data Reporting

Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry.
Utilize the log file to validate clinical trial data reporting.
Use programming techniques to validate clinical trial data reporting (PROC COMPARE, MSGLEVEL).
Identify and Resolve data, syntax and logic errors.

Testverfahren

In einem 2-st�ndigen Multiple-Choice-Test werden 71 Fragen gestellt. Mindestens 70% der Fragen m�ssen richtig beantwortet werden, um den Test zu bestehen. Der Test kann bei Prometric oder bei einem Zertifizierungs-Event bei SAS in Heidelberg absolviert werden. Die Exam ID zur Anmeldung bei Prometic lautet A00-281. Teilnahmevoraussetzung ist die erfolgreiche Teilnahme am Test SAS Certified Base Programmer for SAS 9.

Pr�fungsthemen sind u.a.

Clinical Trials Process

Describe the clinical research process (phases, key roles, key organizations).
Interpret a Statistical Analysis Plan.
Derive programming requirements from an SAP and an annotated Case Report Form.
Describe regulatory requirements (principles of 21 CFR Part 11, International Conference on Harmonization, Good Clinical Practices).

Clinical Trials Data Structures

Identify the classes of clinical trials data (demographic, lab, baseline, concomitant medication, etc.).
Identify key CDISC principals and terms.
Describe the structure and purpose of the CDISC SDTM data model.
Describe the structure and purpose of the CDISC ADaM data model.
Describe the contents and purpose of define.xml.

Import and Export Clinical Trials Data

Apply regulatory requirements to exported SAS data sets (RAS V5 requirements).

Manage Clinical Trials Data

Access Dictionary Tables using the SQL procedure.
Examine and explore clinical trials input data (find outliers, missing vs. zero values, etc).

Transform Clinical Trials Data

Apply categorization and windowing techniques to clinical trials data.
Transpose SAS data sets.
Apply 'observation carry forward' techniques to clinical trials data (LOCF, BOCF, WOCF).
Calculate 'change from baseline' results.
Obtain counts of events in clinical trials.

Apply Statistical Procedures for Clinical Trials

Use SAS procedures to obtain descriptive statistics for clinical trials data (FREQ, UNIVARIATE, MEANS, SUMMARY).
Use PROC FREQ to obtain p-values for categorical data (2x2 and NxP test for association).
Use PROC TTEST to obtain p-values for continuous data (one-sample, paired and two-sample t-tests).
Create output data sets from statistical procedures.

Macro Programming for Clinical Trials

Create and use user-defined and automatic macro variables.
Automate programs by defining and calling macros.
Use system options to debug macros and display values of macro variables in the SAS log (MPRINT, SYMBOLGEN, MLOGIC, MACROGEN).

Report Clinical Trials Results

Use PROC REPORT to produce tables and listings for clinical trials reports.
USD ODS Statistical Graphing to create graphs for clinical trials reports.

Validate Clinical Trial Data Reporting

Explain the principles of programming validation in the clinical trial industry.
Utilize the log file to validate clinical trial data reporting.
Use programming techniques to validate clinical trial data reporting (PROC COMPARE, MSGLEVEL).
Identify and Resolve data, syntax and logic errors.

Optimale Vorbereitung ist der Garant für das erfolgreiche Absolvieren der Zertifizierung. Zur Vorbereitung auf das "Clinical Trials Programming Using SAS 9 exam" stehen Ihnen verschiedenen Kurse sowie Publikationen und White Paper zur Verf�gung.

Das nachfolgend aufgef�hrte Vorbereitungsmaterial richtet sich an Teilnehmer, die noch wenig Erfahrung mit der SAS Programmierung und klinischen Studien mitbringen. Je nach Vorerfahrung der Teilnehmer sind nicht alle vorgeschlagenen Kurse und Materialien erforderlich. Kandidaten, die bereits das SAS Certified Base Programmer for SAS 9 exam absolviert haben, ben�tigen zur Zertifizierungsvorbereitung nicht die beiden Kurse SAS Programmierung 1: Grundlagen und SAS Programmierung 2: Datenmanagement im Data Step.

Empfohlene Kurse

Publikationen

SAS Programming in the Pharmaceutical Industry, Jack Shostak
Clinical Trials: A Practical Guide to Design, Analysis, and Reporting, Duolao Wang, Ameet Bakhai
Introducing the CDISC Standards: New Efficiencies for Medical Research, Amanda J. de Montjoie
Validating Clinical Trial Data Reporting with SAS, Carol Matthews & Brian Shilling

White Paper, Dokumentationen

Zwei Wege führen zur Zertifizierung: Der Test kann entweder bei einem Zertifizierungs-Event bei SAS in Heidelberg oder in einem Prometric Testcenter absolviert werden.

ZERTIFIZIERUNGS-EVENT BEI SAS

SAS Education bietet einmal pro Quartal einen Zertifizierungs-Event im Schulungszentrum bei SAS in Heidelberg an.

Die nächsten Termine

16. April 2012, 15.00 Uhr Zur Anmeldung
22. Juni 2012, 15.00 Uhr Zur Anmeldung
13. August 2012, 15.00 Uhr Zur Anmeldung
19. Oktober 2012, 15.00 Uhr Zur Anmeldung
10. Dezember 2012, 15.00 Uhr Zur Anmeldung

Kosten

€ 100,- zzgl. MwSt.

Hinweis: Anmeldeschluss ist 14 Tage vor dem jeweiligen Zertifizierungstermin. Bitte geben Sie bei Ihrer Anmeldung im Kommentarfeld den gewünschten Zertifizierungstest an.

ZERTIFIZIERUNG IM PROMETRIC TESTCENTER

Weltweit stehen in 160 Ländern etwa 10.000 autorisierte Prometric Testing Centers zur Verfügung, in Deutschland gibt es ca. 250. Das Nächstgelegene finden Sie im Rahmen der Online-Registrierung bei Prometric - Locate a Testsite.

Anmeldung Online

Auf der Web-Seite http://www.register.prometric.com/ClientProgram.asp folgen Sie den Schritten zur Anmeldung in einem Testcenter.

Lassen Sie sich zum ersten Mal bei Prometric registrieren, können Sie sich 24 Stunden nach dieser Erst-Registrierung online für die Durchführung eines Tests anmelden. Sie erhalten eine E-Mail mit einer Prometric ID. Haben Sie bereits einen Test bei Prometric absolviert, können Sie sich mit Ihrer bereits vorhandenen Prometric ID direkt zu einem Test anmelden.

Anmeldung per Telefon

Sie können sich telefonisch über diese Hotline zu einem Test anmelden:
Tel: 0800 1839 708 oder +31 320 23 9891

Kosten

Die Kosten für einen Test belaufen sich auf € 129,- zzgl. MwSt. Die Bezahlung erfolgt per Kreditkarte. Für eine einfachere Abwicklung können bei mehreren Teilnehmern (ab einer Anzahl von 5) Gutscheine bei eurovouchers@prometric.com bestellt werden.

Welche Informationen benötige ich zur Anmeldung?

Am Prüfungstag

Was ist am Prüfungstag zu beachten?

Testverschiebung / Absage

Sie können einen Testtermin, zu dem Sie angemeldet sind, bis spätestens 2 Tage vor der Prüfung bis 18.00 Uhr absagen bzw. verschieben.

Testwiederholung

Sie können einen SAS Zertifizierungstests bis zu drei Mal innerhalb von 12 Monaten wiederholen. Zwischen dem Testtermin und dem Wiederholungstermin müssen mindestens 30 Tage liegen.

Zertifizierungsergebnis

Nach dem Test erhalten Sie sofort eine Rückmeldung (Score Report), ob Sie die Prüfung bestanden haben oder nicht. Der Score Report zeigt für jedes Themengebiet den Prozentsatz Ihrer richtig beantworteten Fragen an.

E-Mail-Benachrichtigung und Zertifikat

Wenn Sie den Test bestanden und alle Anforderungen dieser Zertifizierung erfüllt haben, erhalten Sie zwei E-Mails an Ihre angegebene E-Mail-Adresse zugesandt. In einem E-Mail erhalten Sie Zugriff auf das Zertifizierungslogo. In einer weiteren E-Mail wird Ihnen das Zertifikat als pdf zugesandt. Der Versand der E-Mails erfolgt einige Tage (bis spätestens 2 Wochen) nach dem Test.

SAS Certified Professionals Directory

Sobald Sie das Zertifikat erhalten, wird Ihr Name im SAS Certified Professional Directory aufgenommen. Dies erfolgt etwa 1 Woche, nachdem das Zertifikat ausgestellt wurde. Wenn Sie nicht wünschen, dass Ihr Name veröffentlicht wird, geben Sie bitte bei der Anmeldung Ihren Wunsch an.

Worldwide Contacts

SAS^® Certified Clinical Trials Programmer Using SAS^®9

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