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SAS에서는 임상 연구 정보의 관리·분석·리포팅·검토를 위한 중앙 통합 솔루션을 제공하고 있습니다. 이 특별한 솔루션은 생명과학 종사 기관이 정보에 입각하여 최상의 의사결정을 내리고 연구 약품의 안전성과 효능을 효과적으로 평가할 수 있게 해줄 뿐 아니라, 시약, 반응, 치료 전 분야에 걸쳐 협업 시스템을 효과적으로 가동함으로써 양질의 제품을 신속하게 시장에 선보일 수 있게 해줍니다.
SAS의 신약 개발 솔루션
SAS는 어떻게 다른가?
업계에서 유일하게 SAS만이 연구자들에게 통제된 능력을 부여할 수 있는 안전한 협업 프레임워크를 제공하며, 그 결과 다음의 영역에서 생산성과 효율성 향상을 기대할 수 있습니다.
- 통합. EDC(Electronic Data Capture) 시스템, 사내 CDMS(Clinical Data Management System), 실험실, CRO(Contract Research Organizations) 등을 포함한 광범위한 소스의 데이터를 효율적으로 통합·관리하는 한편 기존 시스템과 자원을 효과적으로 활용할 수 있습니다.
- 분석 및 리포팅. 연구 데이터를 적시에 정확하게 평가하고 보고합니다. 임상 시험 데이터에 대해 즉시 제시할 수 있는 통계 요약을 효율적으로 생성하고 연구자 또는 검토자의 요구가 있을 시 결과물을 손쉽게 공유할 수 있습니다.
- 기회 발견. 지속적으로 데이터가 축적되는 연구 정보 리포지토리를 이용하여 중요한 약품 안전 문제를 신속하게 조사할 수 있을 뿐 아니라, 새로운 마케팅 활동을 전개하고 제품 라인의 확장 가능성을 타진할 수 있습니다.
- 규제 준수. 버저닝(versioning), 감사 기록 및 전자 서명을 제공하는 것은 물론 모든 프로세스 인풋, 변환, 분석, 결과 간의 연관성을 충실하게 기술하는 통합 프로세스를 통해 연구 내용을 문서화할 수 있습니다.
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