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赛诺菲圣德拉堡集团(SANOFI-SYNTHELABO)通过SAS®更快地将产品推向市场"因为健康很重要." 这正是这家法国第二大药物集团的口号. Sanofi-Synthelabo 在世界范围内100 个不同国家拥有超过30000名雇员, 而且Sanofi-Synthelabo在2001年实现了总额为64.88亿欧元的销售额,换算为美元为73.13 亿美元。该公司的优势在于以下几个方面 :心脏血管的血栓症,中枢神经系统, 内科医学以及肿瘤学. Sanofi-Synthelabo 公司拥有6300名研究员以及正处于研发过程当中的48 种药物, 因而研究对于该集团整个战略规划而言至关重要. Sanofi-Synthelabo选择了所提供解决方案被美国食物与药品管理委员会 (FDA) 认可的SAS 来帮助 该公司加快药物的开发以及营销过程以提高药物 的收益性. 加快研发阶段进程 依据Didier Régent( Sanofi-Synthelabo 公司信息系统的主管 )的说法, "在我们对之进行研究的所有物质中, 仅有一些物质能够被使用."一旦经过潜伏期阶段证实是可行的,临床性阶段将会 包括在可调整的范围内对其是否适用于人类进行试验. "在这个阶段,"Régent说到, "公司的目标是尽可能快地对这些物质进行开发研究使我们获得将它们在市场上投放销售的准许." 一个专利自它被归档之日起有效期为20 年. 因此我们在研发阶段花费的时间越少就为我们赢得了更多的销售该专利产品的时间.
SAS为营销赢得了时间 一个被 FDA 认可的解决方案
在这个上下文中, SAS的优越性得到了FDA 以及实施药物发行批准的全球健康当局的承认. SAS 使得 Sanofi-Synthelabo公司能够运用已被认可将近20年的软件来提交临床结果. 这个 SAS解决方案反映了Sanofi-Synthelabo 公司的专业考虑. 这些工具必须是可靠的,易于操作的,有效的以及快速的. 他们必须符合药物行业的专业期望.根据 Didier Régent的说法, "我们将会继续使用 SAS, 因为它所提供的软件是极为合适的而且能够帮助我们将关于结果,方法学以及相关发展的质量文件进行归档." SAS 还为 Sanofi-Synthelabo 公司提供了一个关于它的程序的独一无二的概览还帮助该公司能够发展它的方法尤其是在非临床部分方面的方法,现在这个非临床部分是该集团的重点. 该集团的目标是在程序和计划方面标准化以及均质化它的体系结构以及研究一个集中的解决方案. " Sanofi-Synthelabo 公司现在在全公司范围内都安装了SAS系统以获得与临床试验有关的结果 .我们现在针对潜伏期以及上游研究的体系结构为非临床部分服务方面同SAS共同实施应用系统的过程中," Didier Régent说到. 这个体系结构计划于2003年完成. 一个全球的临床数据库
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